Erstzulassung (national), mit Bescheidabschluss Auskunft
Auskünfte zu Arzneimitteln zur Anwendung bei Menschen, die in Deutschland zugelassen oder registriert sind und zu immunologischen Arzneimitteln zur Anwendung bei Tieren anfordern
Begriffe im Kontext
BfArM, klinische Prüfung, Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Impfstoffe, Bundesinistitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Arzneimittelsicherheit, biomedizinische Arzneimittel, Wissenschaftliche Beratung, Arzneimittel, Immunologische Tierarzneimittel, Humanarzneimittel, Paul-Ehrlich-Institut, klinische Studie, Chargenprüfung, Arzneimittelzulassung, konformatorische klinische Prüfung, Arzneimittelprüfung, PEI
Fachlich freigegeben am
24.09.2020
Fachlich freigegeben durch
Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
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