Erstzulassung (national), mit Bescheidabschluss Auskunft
Auskünfte zu Arzneimitteln zur Anwendung bei Menschen, die in Deutschland zugelassen oder registriert sind und zu immunologischen Arzneimitteln zur Anwendung bei Tieren anfordern
Begriffe im Kontext
Chargenprüfung, Bundesinistitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, klinische Studie, Arzneimittel, klinische Prüfung, BfArM, Immunologische Tierarzneimittel, Arzneimittelprüfung, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Arzneimittelzulassung, Humanarzneimittel, PEI, Impfstoffe, Arzneimittelsicherheit, Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Wissenschaftliche Beratung, biomedizinische Arzneimittel, Paul-Ehrlich-Institut, konformatorische klinische Prüfung
Fachlich freigegeben am
24.09.2020
Fachlich freigegeben durch
Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
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